Fabricamos medicamentos clinicamente testados. Os estudos de bioequivalência são um dos marcos essenciais no caminho desde os protótipos, criados através da investigação e desenvolvimento, até aos medicamentos adequados para utilização em tratamentos.

Ao medir a concentração sanguínea dos princípios ativos, estes estudos confirmam a bioequivalência dos medicamentos da Krka com os medicamentos de referência, comprovando assim a sua eficácia e segurança comparáveis. Os métodos bioanalíticos utilizados nos nossos laboratórios bioanalíticos automatizados e de última geração podem detetar até as mais baixas concentrações de ingredientes ativos em materiais biológicos. Temos vindo a introduzir técnicas modernas de microamostragem menos invasivas.

Com base nestes resultados, adquirimos autorizações de comercialização para os nossos medicamentos.

A Krka é uma das poucas empresas farmacêuticas genéricas que efetua estudos clínicos pós-autorização. Estes estudos fornecem informações valiosas sobre o tratamento global – desde o diagnóstico da doença, a escolha correta do medicamento e da dosagem, até à eficácia dos nossos produtos.

Os estudos clínicos apoiados pela Krka contribuem significativamente para que os profissionais de saúde tomem decisões corretas e fiáveis no tratamento diário dos utentes, bem como para o sucesso dos tratamentos e os avanços médicos.

Elevados padrões éticos, diretrizes e regulamentos válidos sustentam os estudos clínicos realizados com os medicamentos da Krka. Isto permite-nos fornecer aos profissionais de saúde e às autoridades reguladoras dados adicionais sobre os nossos medicamentos e uma maior compreensão da prática clínica na vida real.